¿Qué es?Síndrome caracterizado por episodios de
trombosis de miembros (especialmente trombosis venosa profunda de miembros inferiores,
enfermedad vascular cerebral,
abortos de repetición y
trombocitopenia. Afecta más frecuentemente a mujeres jóvenes (20-40 años).
¿Cómo se diagnostica?Fundamentalmente en base a la clínica.
Antecedentes personales de
Lupus Eritematoso Sistémico.
Presencia de
anticuerpos antifosfolípidos (anticoagulante lúpico, anticuerpos anticardiolipina) detectados ya sea por elevación del tiempo de tromboplastina (TTP) y test luético VDRL falsamente + o bien directamente por ELISA o RIA.
¿Cómo se trata?No tratar si existen anticuerpos pero no clínica.
Tratamiento de la trombosis:
heparina al inicio, ir sustituyendo con anticoagulantes dicumarínicos superponiendolos inicialmente. Se recomienda tras un episodio de trombosis un tratamiento indefinido, manteniendo un INR entre 2'5 y 3.
Embarazadas con abortos de repetición: AAS, corticoides o heparina a bajas dosis.